Serge David's Chimie moléculaire et supramoléculaire des sucres : PDF

By Serge David

ISBN-10: 2271052548

ISBN-13: 9782271052544

ISBN-10: 2729605282

ISBN-13: 9782729605285

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Enfin, l’application de la glycosidation selon Fischer à un sucre dont la fonction alcool sur C-5 est bloquée ne donne évidemment que des furanosides. Ici apparaissent donc les limites d’utilité de la méthode de Fischer : il faut que l’alcool soit utilisé en grand excès, de préférence comme solvant, pour déplacer Autres méthodes de préparation des glycosides 49 l’équilibre dans le sens voulu. Les anomères à alkoxyle anomérique équatorial sont difficilement isolables. I1 n’y a pas de réaction utilisable avec les phénols et les aryl glycosides ne sont pas accessibles.

Le nom << effet de coplanarité >> donné à ce phénomène rappelle I’exagération de la tendance de la liaison CMe à rester dans le plan C-O-C. 20. Pour un oxane monosubstitué, l’excès d’enthalpie libre de la conformation à substituant axial sur la conformation à substituant équatorial est, comme on le sait, par définition, l’enthalpie libre conformationnelle (ELC) du substituant dans l’oxane, à cette position. 2. Les conformations équatoriales correspondent aux conformations anti du butane et du méthoxyéthane et les conformations axiales (non représentées), aux conformations gauche.

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by Edward
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